After Rave (für 7 Parteien)

Fragen?

• Welche Inhaltsstoffe sind in After Rave enthalten?

  After Rave ist ein Komplex aus 11 aktiven Inhaltsstoffen zum Schutz Ihres Gehirns, Nervensystems und Ihrer Leber, der die Entgiftung des Körpers beschleunigt und das Risiko eines schlechten Wohlbefindens verringert.

  • Tryptophan
  • Acetyl-L-carnitin
  • CDP-Cholin
  • L-Theanin
  • Alpha-Liponsäure (ALA)
  • Vitamin B1
  • Traubenkernextrakt (oligomere Proanthocyanidine)
  • Coenzym Q10 (Ubiquinon)
  • Vitamin B6
  • Folat – Glucosaminsalz
  • Vitamin B12 – Methylcobalamin

   

  Tryptophan ist eine exogene Aminosäure – sie muss von außen zugeführt werden, da der Körper sie nicht selbst produzieren kann. Es ist ein notwendiger Bestandteil für den Aufbau von Proteinen, Hormonen und Neurotransmittern. Es ist ein Vorläufer von Serotonin – einem Neurotransmitter, der mit dem psychischen Wohlbefinden in Verbindung steht [1]. Serotoninmangel ist eine der häufigsten Ursachen für ein vermindertes psychisches Wohlbefinden nach der Einnahme von Stimulanzien [2], und die Supplementierung mit Tryptophan kann sich positiv auf die psychische Stimmung auswirken [3]. Die Supplementierung mit Tryptophan verschafft einen Vorteil in der Aktivität seiner Stoffwechselwege im Vergleich zu dieser Aminosäure, die über Nahrungsmittel zugeführt wird, da sie die Konkurrenz von Aminosäuren aus der LNAA-Gruppe ausschließt, welche die ausgeprägte Wirkung von Tryptophan eliminieren [19]. Außerdem ist die Dosis von Tryptophan in der durchschnittlichen Ernährung einer Person relativ gering, sie wird auf etwa 1 Gramm pro Tag geschätzt [20]. Eigenschaften: Es ist ein Vorläufer für Serotonin, einen Neurotransmitter, der für die Aufrechterhaltung der psychischen Gesundheit notwendig ist – einschließlich unter anderem: Stimmung, emotionale Kontrolle – deren Defizite zum Spektrum der Nebenwirkungen von narkotischen Substanzen wie MDMA gehören [4]. Es wirkt sich positiv auf den Schlaf aus (dies liegt unter anderem daran, dass es ein Vorläufer von Melatonin ist – dem Haupt-Hormon, das für den Schlaf verantwortlich ist [5] – dessen Qualität sowohl durch die Verschiebung der Schlafzeit gegenüber den Nachtstunden [6] als auch durch die Verwendung vieler Freizeitdrogen sowie MDMA [7] beeinträchtigt wird). Die Verwendung von MDMA ist auf vielfältige Weise mit einer Abnahme der Effizienz des Serotonin-Stoffwechsels verbunden – einschließlich der Erschöpfung der Serotoninreserven, einer verminderten Rezeptorantwort der Serotoninrezeptoren oder einer Abnahme der Aktivität des Enzyms Tryptophanhydroxylase [8,9,10,11]. Die Supplementierung mit Tryptophan hat eine wohltuende Wirkung auf das psychische Wohlbefinden von Menschen, die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme der Droge erlebt haben [12,13]. Es sollte jedoch beachtet werden, dass häufiger MDMA-Konsum den Tryptophan-Stoffwechsel langfristig stören kann [14] und es keine wirksameren Mittel zur Vorbeugung eines solchen Ereignisses gibt als den Verzicht auf die Droge. Aufgrund der Pharmakokinetik von MDMA, dessen Halbwertszeit 8-9 Stunden beträgt [15], und der Tatsache, dass während der Wirkungsdauer von MDMA im Körper (entsprechend 5 Halbwertszeiten der Verbindung) ein potenzielles Risiko für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms besteht, wird im After-Rave Tryptophan als Vorläufer von Serotonin verwendet, das im Gegensatz zu 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) das Enzym Tryptophanhydroxylase nicht umgeht [16] und einen Puffer bildet, der vor einer übermäßigen Serotoninkonzentration schützt, die zu einem gesundheitlich – und in einigen Fällen lebensbedrohlichen – Serotonin-Syndrom führen kann. In der verfügbaren Literatur wird das Risiko eines Serotonin-Syndroms durch die Verwendung von Tryptophan als sehr unwahrscheinlich beschrieben [17], während im Zusammenhang mit der Verwendung von 5-HTP ein solches Risiko real ist [18], insbesondere angesichts des systemisch zirkulierenden und noch aktiven MDMA. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00670-0.
  • doi.org/10.3389/fendo.2019.00158
  • doi: 10.1016/s0165-1781(00)00117-7
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi.org/10.1093/nutrit/nuab027
  • doi: 10.2147/NSS.S134864
  • doi: 10.1002/hup.1233
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0
  • doi: 10.1016/j.forsciint.2011.04.008
  • doi: 10.1093/brain/ awq103.
  • doi: 10.2147/SAR.S37258
  • doi: 10.1097/MCO.0000000000000237
  • NBK545168
  • doi: 10.1007/s00213-003-1463-5
  • doi: 10.1097/00007691-200404000-00009
  • NBK560856
  • doi: 10.3390/ijms22010181
  • „Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)” Can Fam Physician. 2018 Oct; 64(10): 720–727.
  • doi: 10.5152/jbachs.2017.240
  • doi: 10.3945/jn.111.157065

   

  Acetyl-L-carnitin (ALCAR) ist ein Molekül, das eine Kombination aus Carnitin und einer Acetylgruppe ist [1]. Carnitin reguliert den Stoffwechsel von Fettsäuren im Körper, und die Acetylgruppe wird in vielen Bereichen verwendet, unter anderem als Bestandteil von Acetylcholin [2, 3] – einem Neurotransmitter, der unter anderem für die Gedächtniskonsolidierung oder die Fähigkeit, Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten, verantwortlich ist. ALCAR füllt den Pool dieses Neurotransmitters noch leichter auf, dank seiner Struktur, die es ihm ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke leicht zu durchdringen [2]. ALCAR besitzt eine Reihe gesundheitsfördernder Eigenschaften, die die Stoffwechselgesundheit, den ordnungsgemäßen Ablauf der zellulären Energieprozesse und die Unterstützung kognitiver Funktionen beeinflussen [4]. Eigenschaften: Hat ein breites Spektrum neuroprotektiver Wirkungen, darunter: Unterstützung des aeroben Stoffwechsels, Unterstützung der Durchblutung im Gehirn, Antagonisierung der exzitotoxischen Wirkung von Glutamat und damit Verhinderung des neuronalen Todes [5]. Bei Exposition gegenüber MDMA hat es eine wirksame neuroprotektive Wirkung gegen die durch die genannte Substanz induzierte Neurotoxizität (bei Vor- und Nachgabe von MDMA), auf zellulärer Ebene durch Verringerung des Abbaus mitochondrialer DNA, Verbesserung der Expression der Atmungskette und Verhinderung der Reduktion des Serotoninaktivitätsniveaus in mehreren Hirnregionen [6]. Carnitin selbst erhöht durch Unterstützung des Transports von Fettsäuren die Eigenschaften der neuronalen Mitochondrienmembran und schützt sie vor oxidativem Stress (und folglich neuronalen Schäden) [6], die bei der Verwendung z. B. von MDMA infolge von Hyperthermie auftreten [16, 17]. Aufgrund seiner positiven Wirkung auf die Parameter der Zellgesundheit und des Acetylcholin-Stoffwechsels hat es eine positive Wirkung auf den mentalen Zustand von Menschen, die mit Depressionen kämpfen [7]. Vermindertes mentales Wohlbefinden ist eine der häufigen Folgen des Missbrauchs vieler psychoaktiver Substanzen wie MDMA [8] sowie Albträume oder Konzentrationsschwierigkeiten [9], die ALCAR unterstützt [10, 11]. Substanzen wie MDMA können Leberschäden verursachen (hepatische Enzephalopathie tritt bei einigen Drogenkonsumenten auf) und schwere Leberversagen [12, 13]. ALCAR hat die Fähigkeit, hepatische Enzephalopathie zu verhindern und stellt die ordnungsgemäße Funktion des Organs wieder her [14]. Dies ist auch wichtig, da viele psychoaktive Substanzen wie MDMA oder Ethylalkohol in der Leber metabolisiert werden [15]. Es reduziert die Symptome von körperlicher und geistiger Ermüdung [11, 18], die häufig nach dem Abklingen der Wirkung von Freizeitdrogen wie MDMA und anderen Amphetaminen und deren Derivaten auftreten [9, 19]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1038/sj.mp.4000805
  • doi: 10.1196/annals.1320.003
  • doi: 10.1007/BF00973749
  • doi: 10.2741/4459.
  • doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9591524.0037
  • doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.10.041
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.011
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0.
  • Psychiatr Danub. 2013 Jun;25(2):175-8.
  • doi: 10.1093/ajcn/86.5.1738.
  • doi: 10.1097/01.psy.0000116249.60477.e9.
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1007/s10620-008-0238-6
  • doi: 10.5812/ijhrba.21076
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2004.07.006.
  • doi: 10.1016/j.archger.2007.03.012
  • doi: 10.1176/ajp.156.1.41

   

  CDP-Cholin ist ein Molekül, das Cholin und Cytidin kombiniert. Cholin ist ein Bestandteil für die Produktion des Neurotransmitters Acetylcholin, der eng mit dem Gedächtnis verbunden ist und in großem Maße die Klarheit des Denkens bestimmt [1]. Cytidin wandelt sich in Uridin um – eine Verbindung, die die Plastizität der synaptischen Membran beeinflusst [2] und zur Verbesserung der Neurotransmission im Bereich von Dopamin beiträgt – was die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Aufmerksamkeit, die Handlungsbereitschaft und die Zufriedenheit mit dem Prozess des Abschlusses von Aufgaben beeinflusst, die mit der Libido zusammenhängen. Eigenschaften: Cytidin, das in Uridin umgewandelt wird, erhöht die Aktivität von Dopamin durch Erhöhung der Konzentration des Dopamintransporters DAT [3], durch Erhöhung der Menge an Dopamin, die vom stimulierten Neuron freigesetzt wird [4], und auch durch Erhöhung der Dichte der Dopaminrezeptoren [5]. CDP-Cholin reduziert den Rückgang der Dopaminsekretion, wenn Neuronen Neurotoxinen ausgesetzt sind [6, 7], durch einen Schutzmechanismus im Bereich der Dopaminneuronen. Es kann die Erholung von Abhängigkeiten von Substanzen wie Kokain [9], Alkohol oder Marihuanarauchen [9] unterstützen, aufgrund seiner Wirkung auf die mesolimbischen und mesokortikalen dopaminergen Systeme [10]. In einer Studie mit CDP-Cholin beobachteten Personen, die Kokain verwendeten, eine Abnahme der Häufigkeit des Konsums, eine Verringerung des Verlangens, mit Kokain Euphorie zu induzieren, und eine Abnahme des wahrgenommenen Verlangens nach Kokain [8], was auf seine Eigenschaften hinweist, die den Mechanismus der Abhängigkeit von dieser Art von Substanz reduzieren können. CDP-Cholin hemmt die Verringerung des Volumens der grauen Substanz im Gehirn bei Exposition gegenüber Amphetaminen [11], von denen die beliebte Partydroge MDMA abgeleitet ist [18], sowie die Anziehung zu dieser Art von Substanzen bei Personen, die sie regelmäßig verwenden (im Gegensatz zur Placebogruppe). Es reduziert die Anzahl der gemachten Fehler, einschließlich: Schwierigkeiten, den Fokus aufrechtzuerhalten [12], was auf seine Fähigkeit hinweist, die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Aufmerksamkeit bei Konzentrationsstörungen zu verbessern. Es beeinflusst die Aktivität des ATP-produzierenden Enzyms Acetylcholinesterase und fördert die Gesundheit auf zellulärer Ebene [13]. Es fördert die Glutathionaktivität [14] und begrenzt die Apoptose [15], was wahrscheinlich eine Folge der Aufrechterhaltung der Plastizität der Zellmembran ist, wie in einer Studie mit experimentell induziertem Schlaganfall bei Nagetieren gezeigt wurde [16]. Bei Personen, die THC missbrauchen, kann es die emotionale Selbstkontrolle verbessern, deren Störung ein häufiges Symptom des Drogenkonsums ist, und die Konzentration bei diesen Personen verbessern, deren Defizite auch den häufigen Substanzgebrauch begleiten [17]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.2174/092986708783503203
  • doi: 10.2174/156802611795347618
  • doi: 10.2174/1871527311312010015
  • doi: 10.1385/JMN:27:1:137
  • doi: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12471.x.
  • doi: 10.1080/10623320600934341
  • doi: 10.1016/s0022-510x(03)00204-1
  • doi: 10.1007/s002130050871
  • doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d80c93
  • doi: 10.1016/0165-6147(94)90158-9
  • doi: 10.1016/j.jpsychires.2021.09.006
  • doi: 10.4236/fns.2012.36103
  • doi: 10.1016/s0009-9120(00)00084-9
  • doi: 10.1161/hs1001.096010
  • doi: 10.1016/s0028-3908(02)00032-1.
  • doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.015
  • Int J Neurol Neurother. 2015 Sep 30; 2(3): 1–8.
  • doi: 10.1016/j.drugalcdep.2003.07.001.

   

  L-Theanin ist eine Aminosäure nicht-proteinogenen Ursprungs. Es wird aus Teeblättern (Camellia sinensis) [1] gewonnen. Es ist eine Verbindung, die eine Reihe von Funktionen für das Gehirn erfüllt – durch einen beruhigenden Mechanismus, zur Verbesserung des Gedächtnisses, der Konzentrationsfähigkeit und vieler anderer Aspekte, die mit dem ordnungsgemäßen Funktionieren des Gehirns zusammenhängen. Eigenschaften: Hemmt die excitotoxische Wirkung von Glutamat auf Neuronen [2]. Viele psychoaktive Substanzen, wie MDMA [3], erhöhen die Glutamataktivität bis zu einem neurotoxischen Ausmaß, was sich in Nebenwirkungen im neuronalen Bereich niederschlägt. Es erhöht die Aktivität der Alphawellen im Gehirn, die mit Entspannung verbunden sind [4]. Es verbessert das Gedächtnis und die Konzentration [5], wodurch bis zu einem gewissen Grad die Nebenwirkungen psychoaktiver Substanzen, die diese Prozesse stören, beseitigt werden. Es reduziert den neurotoxischen Aspekt von Stress (einschließlich oxidativem Stress) [6, 7], der durch endokrine Einflüsse psychoaktiver Substanzen wie Amphetamine, beispielsweise MDMA [8], verursacht wird. Zusätzlich hat es eine positive Wirkung auf die Aktivität von Glutathion, das dem Aspekt des oxidativen Stresses – schädlich für Zellen – entgegenwirkt [2]. Es hat eine beruhigende Wirkung [9] auf das zentrale Nervensystem – ohne betäubende Wirkung – und reduziert somit die stimulierende Wirkung ausgewählter psychoaktiver Substanzen [10, 11] und erleichtert das Einschlafen. Es verringert die Schädlichkeit von THC in Bezug auf die kognitiven Funktionen des Gehirns [12] und begrenzt somit die negativen Auswirkungen auf Parameter wie das Gedächtnis. Es unterstützt die psychische Gesundheit, indem es Symptome psychischer Störungen wie Angstzustände reduziert [13]. Angst ist eine der häufigen Komplikationen bei regelmäßigem Gebrauch psychoaktiver Substanzen [14]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1089/jmf.2020.4803
  • doi: 10.1016/j.canlet.2004.03.040
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • Ito K, Nagato Y, Aoi N, et al. Effects of Ltheanine on the release of alpha-brain waves in human volunteers. Nippon Nogeikagaku Kaishi 1998;72:153-157.
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2007.09.008
  • doi: 10.1016/j.fct.2006.03.014
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2006.06.006
  • doi: 10.1097/FBP.0000000000000060.
  • doi: 10.1080/07315724.2014.926153
  • doi: 10.1100/tsw.2007.214
  • doi:10.1016/j.smrv.2011.03.004
  • doi: 10.1523/JNEUROSCI.1050-20.2020
  • doi: 10.4088/JCP.09m05324gre
  • doi: 10.1177/0269881108097631.

   

  Alpha-Liponsäure (ALA) ist eine Verbindung, die eine Rolle bei den zellulären Energieprozessen spielt. Kurzfristig, aber signifikant, erhöht sie die Aktivität antioxidativer Enzyme. Sie reduziert die Schädlichkeit neurotoxischer Verbindungen und beschleunigt die Regeneration des Nervensystems [1, 2]. Sie wird im Körper nur in sehr kleinen Mengen produziert, was bedeutet, dass diese Mengen für eine optimale Funktion möglicherweise nicht ausreichen. Eigenschaften: Ein einzigartiges Merkmal von ALA ist ihre Fähigkeit, sich sowohl in Wasser als auch in Lipiden zu lösen, was sie zu einer Verbindung macht, die in alle Zell- und Gewebetypen des Körpers eindringen und dort wirken kann [3]. Studien am Menschen haben gezeigt, dass ALA die Neurodegeneration bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit durch Reduzierung von Entzündungen verlangsamt [4,5,6]. Viele psychoaktive Substanzen verursachen Entzündungen, z. B. infolge von Hyperthermie, Exzitotoxizität [7,8,9,10,11,12] – ALA kann die Schädlichkeit dieser Prozesse verringern. Es wirkt gegen die neurotoxischen Effekte von MDMA [13]. In einer Studie an Nagetieren, die 30 Minuten vor der Medikamentengabe dosiert wurde, wurde die Wirkung der Hyperthermie selbst nicht gehemmt, aber es wurden Serotonindefizite und die Reaktion des glialen Gewebes (das durch Produktion proinflammatorischer Zytokine reagiert) vollständig verhindert. Somit reduzierte ALA den durch MDMA-Aufnahme verursachten neurotoxischen oxidativen Stress signifikant. Es hat auch eine schützende Wirkung auf Neuronen auf Mitochondrienebene, wenn es zusammen mit hoch neurotoxischen Substanzen wie Chemotherapie verabreicht wird [14]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1177/03946320090220S309
  • Treatment of carpal tunnel syndrome with alpha-lipoic acid”; G Di Geronimo , A Fonzone Caccese, L Caruso, A Soldati, U Passaretti; Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2009 Mar-Apr;13(2):133-9.
  • doi: 10.3389/fphar.2011.00069. eCollection 2011.
  • doi: 10.1016/j.addr.2008.04.015
  • doi: 10.1007/978-3-211-73574-9_24
  • doi: 10.1155/2013/454253
  • doi: 10.1177/0960327110370984.
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • doi: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1771
  • doi: 10.1016/s0891-5849(99)00014-3
  • doi: 10.1080/10715760000300121
  • doi: 10.1016/0304-3940(94)90593-2
  • doi: 10.1097/00001756-199911260-00039
  • doi: 10.1016/j.expneurol.2008.08.013

   

  Vitamin B1 ist ein essentielles Vitamin, das unter anderem an den Energieprozessen der Zelle beteiligt ist, hauptsächlich im Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel [1]. Sein Mangel führt zu Störungen im Nervensystem, die durch den Gebrauch von Rauschmitteln oder Dehydration des Körpers verstärkt werden können. Eigenschaften: Es ist eines der Schlüsselvitamine, die am Alkoholstoffwechsel beteiligt sind, und seine zusätzliche Zufuhr reduziert alkoholbedingte Kater [2], indem es das Enzym unterstützt, das Acetylaldehyd abbaut. Es verbessert die mentale Stimmung selbst in relativ kleinen Mengen [3]. Das mentale Wohlbefinden ist einer der Schlüsselbereiche, die durch den Gebrauch von Freizeitdrogen oder eine schlaflose Nacht beeinträchtigt werden. Ein Mangel dieses Vitamins äußert sich in erhöhter Müdigkeit [4, 5] oder einer Neigung zu Reizbarkeit [4], die ebenfalls durch Rauschmittel verschärft werden kann. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • https://ods.od.nih.gov/factsheets/thiamin-healthprofessional/
  • doi: 10.1186/1471-2210-8-10
  • doi.org/10.1007/s002130050163
  • doi: 10.1016/j.ncl.2013.02.002
  • doi: 10.1089/acm.2013.0461

   

  Oligomere Proanthocyanidine (OPC), deren Quelle Traubenkernextrakt ist, sind Verbindungen mit einem sehr hohen antioxidativen Potenzial, die somit entzündungshemmende Funktionen haben und verschiedene Gewebetypen vor Schäden schützen [1]. Eigenschaften: OPCs haben eine antioxidative Wirkung auf Gehirnzellen und verringern das Fortschreiten neurodegenerativer Prozesse [2, 3]. Sie haben eine positive Wirkung auf Gehirnfunktionen, die für die Aufrechterhaltung von Aufmerksamkeit, Sprache und Gedächtnis verantwortlich sind – wie eine Studie an gesunden älteren Menschen gezeigt hat [4]. Sie reduzieren die Hepatotoxizität selbst so starker Mittel wie Chemotherapeutika [5, 6]. Die Leber ist für den Stoffwechsel der meisten dem Körper zugeführten Substanzen verantwortlich, einschließlich narkotischer Substanzen [7], die selbst die Leberfunktionen beeinträchtigen können und dadurch ihre schädlichen Wirkungen auf den Körper verstärken [8, 9]. Studien haben die Wirksamkeit von Proanthocyanidinen beim Schutz vor alkoholbedingter Toxizität und oxidativem Schaden nachgewiesen [10, 11]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.3390/antiox6030071
  • doi: 10.3945/an.114.007500
  • doi: 10.1007/s10571-009-9403-5
  • doi: 10.3389/fphar.2017.00776
  • doi: 10.1089/jmf.2011.0291
  • doi: 10.1080/01635581.2015.1029639
  • doi: 10.1080/10401230802177656
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1097/WNR.0000000000000867.
  • doi: 10.1093/alcalc/agaa031.

   

  Coenzym Q10 ist ein lipophiler Antioxidans, der vom Körper produziert wird, dessen höchste Konzentration in den Zellmitochondrien erreicht wird – den sogenannten „Energieöfen“ der Zellen [1]. Diese Verbindung ist hauptsächlich für die Energieproduktion und die Reduzierung von oxidativem Stress verantwortlich und schützt somit die Zellen vor Schäden [2]. Eigenschaften: Migräne-Kopfschmerzen sind – bei Menschen mit dieser Neigung – eine der möglichen Komplikationen beim Missbrauch von narkotischen Substanzen wie MDMA [3]. Q10 ist ein wirksames Mittel gegen Migräne [4, 5], und die Supplementierung damit reduziert die Häufigkeit der Migräne, deren Dauer und die Schmerzintensität [6]. Im Zusammenhang mit Migräne zeigt es Synergien mit L-Carnitin [7], das ebenfalls in der Zusammensetzung des Präparats enthalten ist. Der Bedarf an Coenzym Q10 steigt bei oxidativem Stress deutlich an [8], der eine Folge des Konsums vieler psychoaktiver Substanzen wie Kokain, MDMA, Alkohol ist. Je geringer die Q10-Reserven, desto größer ist die Anfälligkeit des Körpers für Nebenwirkungen, die durch freie Sauerstoffradikale verursacht werden [2, 9]. Es unterstützt die Körperfunktionen auch bei gesunden Menschen und verbessert unter anderem die Trainingsparameter [10, 11, 12], indem es Schäden an den Phospholipidmembranen der Zellen durch freie Sauerstoffradikale reduziert, wodurch es auch Ermüdung nach einer schlaflosen Nacht und dem Konsum von Stimulanzien mit negativem Wirkprofil auf die Zellen verringern kann. Im Zusammenhang mit seiner schützenden Wirkung auf das Gehirn begrenzt Coenzym Q10 durch den Nachweis seiner schützenden Wirkung auf Zellmitochondrien gegen oxidativen Stress [13,14,15] die Neurodegeneration [16,17,18,19]. Im Zusammenhang mit Stimulanzien: – schützt vor neuronalen Schäden durch MDMA, Kokain, Methamphetamin, Alkohol [20,21,22,23] – verhindert kokainbedingte Herzfunktionsstörungen [24]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • NBK531491
  • doi: 10.4103/0975-7406.84471
  • doi.org/10.1111/j.1742-7843.2007.00159.x
  • doi: 10.1136/bmjopen-2020-039358
  • doi: 10.1186/1129-2377-16-S1-A139
  • doi: 10.1111/ane.13051
  • doi: 10.1177/0333102418821661
  • PMC3096178
  • doi: 10.1111/jfbc.13145
  • doi: 10.2174/1389200216666151103115654.
  • doi: 10.1186/1550-2783-10-24
  • doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a61a50.
  • doi: 10.3390/cells9051177
  • doi: 10.1016/j.redox.2018.01.008
  • doi: 10.1016/j.mito.2019.07.003
  • doi: 10.2174/1568026615666150827095252
  • doi: 10.1007/s11011-021-00795-4
  • doi: 10.1016/j.brainresbull.2019.01.025
  • doi: 10.1073/pnas.95.15.8892
  • doi: 10.2174/138920110791591436
  • doi: 10.1016/j.brainres.2005.07.009
  • doi: 10.1007/s11064-005-9025-3.
  • doi: 10.1111/fcp.12003. Epub 2012 Oct 12.
  • doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.05.024.

   

  Vitamin B6 ist ein hydrophiles Nährstoff, der viele Funktionen im Körper erfüllt. Es beeinflusst die Funktion des Nervensystems, reguliert das Wohlbefinden und die Funktion der Organe [1]. Eigenschaften: Zusammen mit anderen Mikroelementen – Folsäure, Magnesium, Kalzium, Eisen – wird es durch das Enzym Tryptophanhydroxylase verwendet, um 5-Hydroxytryptophan und dann Serotonin aus der Aminosäure L-Tryptophan herzustellen [2]. Es ist in diesem Prozess essentiell. Ein Mangel an diesem Vitamin wird mit emotionalen Störungen in den Dopamin-, Serotonin- und GABA-Wegen in Verbindung gebracht, die sich in Depressionen oder Angststörungen äußern können [3, 4]. Studien am Menschen haben ein doppelt so hohes Risiko für Depressionen bei Menschen mit Pyridoxinmangel gezeigt [5]. Es verringert die Chancen auf neurologische Störungen aufgrund seiner regulierenden Wirkung auf den Homocysteinspiegel [6,7,8]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.3390/molecules15010442.
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1007/s10545-005-0243-2
  • PMID: 18494537
  • doi: 10.1080/07315724.2008.10719720
  • doi: 10.1002/14651858.CD004393
  • doi: 10.1056/NEJMoa011613
  • doi: 10.1002/gps.2303.

   

  5-MTHF Glucosaminsalz ist eine aktive Form von Folsäure, die ihre enzymatischen Einschränkungen umgeht und identisch mit biologisch aktivem MTHF ist [1]. Es ist eine Form, die der Körper direkt für biologische Prozesse verwendet, die zu einem bestimmten Zeitpunkt erforderlich sind. Folsäure wird vom Körper nicht selbst produziert und muss aus externen Quellen bezogen werden. Eigenschaften: Essentiell für die Synthese von DNA und RNA (die die Funktion unserer Gene bestimmen) und die Verwertung von Homocystein bis zum Niveau von ungiftigem Methionin [1]. Es reguliert Genfunktionen [2]. MTHF spielt eine Schlüsselrolle in der frühen Gehirnentwicklung und dessen Neuroplastizität – die wichtigste Fähigkeit, sich an veränderte Lebensumstände anzupassen. Gleichzeitig hat das Gehirn einen sehr hohen Bedarf an MTHF und benötigt Energie, um es mithilfe spezialisierter Transportproteine über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren [3]. Notwendig für die Bildung von Neurotransmittern – Serotonin, Dopamin, Noradrenalin [4]. Es optimiert die elektrische Nervenleitung durch die Bildung einer Myelinscheide [5]. Es beteiligt sich an der Bildung des S-Adenosin-Methionin-Moleküls (SAM-e) – einem Methylgruppendonator, der positive Effekte auf Glutathionwege (ein sehr starkes Antioxidans) hat, sich positiv auf das mentale Wohlbefinden auswirkt und die Funktionen aller Gene reguliert [6,7,8]. Es hat gegenüber Folsäure den Vorteil, dass es die finale, aktive Form von Folsäure ist und das Limit durch das Enzym Dihydrofolatreduktase (DHFR) umgeht, welches bei Menschen mit dessen Dysfunktion bewirkt, dass die nicht zu MTHF metabolisierten Folsäure biologisch inaktiv im Körper verbleibt [9,10,11]. Ein zusätzlicher Vorteil der Supplementierung mit 5-MTHF ist, dass es in diagnostischen Tests im Gegensatz zu Folsäure einen Vitamin-B12-Mangel nicht maskiert [9]. Es verarbeitet Tryptophan zu Serotonin in der Phase des Übergangs zur Form von 5-Hydroxytryptophan und weiter in der Phase der Umwandlung von 5-Hydroxytryptophan zu Serotonin [12]. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1007/s10545-010-9177-4
  • doi: 10.1016/j.brainres.2008.07.074
  • doi: 10.1002/iub.133
  • doi: 10.2174/156652409787847146
  • doi: 10.1007/s10545-010-9159-6
  • doi: 10.3748/wjg.v16.i11.1366
  • PMID: 18950248
  • doi: 10.1016/0165-0327(94)90014-0.
  • doi: 10.1002/bjs.6670
  • doi: 10.1073/pnas.0902072106. Epub 2009 Aug 24.
  • doi: 10.3945/ajcn.2010.29499
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

   

  Methylcobalamin ist eine coenzymatische Form von Vitamin B12 – ein für das Leben notwendiges Spurenelement, das für die Bildung roter Blutkörperchen und die Nervenleitung verantwortlich ist. Der korrekte Status dieses Vitamins wirkt sich auf das Wohlbefinden und die kognitiven Funktionen aus [1-5]. Eigenschaften: Methylcobalamin wird viel besser als andere verfügbare Formen von Vitamin B12 aufgenommen, selbst bei Störungen in der Produktion von Proteinen, die Vitamin B12 im Magen und Dünndarm transportieren [4], wobei die Anzahl der genetischen Mutationen, die solche Störungen betreffen, derzeit über 300 beträgt [3]. Es reguliert genetische Funktionen [3]. Es senkt den Spiegel des toxischen Homocysteins [4]. Ein Cobalaminmangel führt zu einer beeinträchtigten Produktion weißer und roter Blutkörperchen [4-5]. Cobalamin-Defizite wurden in der Literatur mit Schwierigkeiten bei der Entscheidungsfindung [7, 8, 9] und negativen Veränderungen der Persönlichkeit und des psychischen Wohlbefindens [7, 8] in Verbindung gebracht. Es ist notwendig für das ordnungsgemäße Funktionieren unseres Gedächtnisses [7,8, 10] und die ordnungsgemäße Funktion der Nervenleitung, indem es die Integrität der Nerven beeinflusst [11]. Es ist notwendig für die Synthese von Dopamin [12] und Serotonin [13], deren Stoffwechsel bei der Verwendung von narkotischen Substanzen wie Kokain [14], Methamphetamin [15], MDMA [16], THC [17] gestört ist. Liste der wissenschaftlichen Quellen (um die Studie leicht zu finden, in Google einfügen):

  • doi: 10.1177/15648265080292S117
  • doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07937.x
  • doi: 10.1016/j.ajpath.2017.08.032
  • PMID: 12643357
  • PMID: 21671542
  • doi.org/10.1007/s12603-014-0525-1
  • doi: 10.1176/appi.neuropsych.11020052
  • doi: 10.3945/an.112.002535
  • Knopman DS, andere. „Neurology” 2001;56:1143 (12 Seiten)
  • doi: 10.4103/ijp.ijp_1159_20
  • doi: 10.4103/0253-7176.92051
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1151/spp05314
  • doi: 10.1016/s0014-2999(99)00538-5
  • doi: 10.3310/hta13050.
  doi:https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.027
• Wie dosiert man nach dem Rave?

  Vorgeschlagene ideale Verwendung für After Rave:

  Der Tag vor der Veranstaltung:
  1. Einnahme (4 Tabletten): am Tag vor der Party, vor dem Schlafengehen (optional).

  Eventtag:
  2. Einnahme (4 Tabletten): vor dem Schlafengehen einnehmen
  Nach der Party – dies ist eine wichtige Dosis für Ihren „Tag danach“-Zustand.

  Der Tag nach der Party
  3. Portion (4 Tabletten): Nehmen Sie sie unbedingt nach dem Aufwachen ein, wenn Sie den Rausch der Party ausgeschlafen haben. Nehmen Sie eine dritte Portion After Rave – vorzugsweise mit Elektrolyten, Magnesium und einer nahrhaften Mahlzeit. Sie können bei Bedarf weitere 2-3 Tage fortfahren.

• Wie lange reicht eine Packung?

  Eine Packung reicht für sieben Partys.

• Ist After Rave für Veganer geeignet?

  Definitiv ja.

• Kann ich während der Einnahme dieses Nahrungsergänzungsmittels unbedenklich verschiedene Medikamente einnehmen?

  Denken Sie daran, dass die Einnahme psychoaktiver Substanzen nicht sicher ist, aber wenn Sie sich dazu entscheiden, tun Sie dies verantwortungsbewusst und versuchen Sie, den Schaden auf ein Minimum zu reduzieren. Erfahren Sie mehr im SAFETY-Tab.

• Warum ist kein 5htp in der Zusammensetzung enthalten?

  HTP wird von GIS und EFSA als gefährlicher Stoff eingestuft. Daher wird es nicht in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet. 5-HTP, gemischt mit psychoaktiven Substanzen, kann zum sogenannten „Serotonin-Syndrom“ führen, das sehr gefährlich ist und sogar zum Tod führen kann. Im Jahr 2017 nahm die Oberste Rechnungskontrollbehörde 5-HTP in die Liste der 38 Nahrungsergänzungsmittel mit verbotenen Substanzen auf. Nach Ansicht des während der Prüfung der Obersten Rechnungskontrollbehörde bestellten Experten wurde 5-HTP infrage gestellt. Die Begründung lautet: „Als Serotonin-Vorläufer kann es mit Medikamenten interagieren, einschließlich Wirkstoffen, die zur Behandlung von Migräne sowie zur Behandlung von psychischen Störungen/Krankheiten eingesetzt werden. Darüber hinaus kann der Konsum von 5-HTP Reizbarkeit, Gereiztheit, manisch-ähnliche Symptome und Depressionen verursachen.“ Leider ist das nicht alles… 5-HTP erreicht das Gehirn viel schneller als L-Tryptophan. Das einzige Problem ist, dass tatsächlich nur 1 % von 5-HTP es erreicht. 5-HTP führt zu einer schnelleren Freisetzung von Serotonin, aber dieser Spiegel fällt ebenso schnell wieder ab, was das Verlangen nach einer weiteren Pille verursacht, d.h. das Muster von der Partynacht wiederholt sich. Und das ist nahe an einer Sucht. Es ist äußerst unverantwortlich, 5-HTP jeden Tag (!) zu ergänzen. Außerdem verwendet der Körper L-Tryptophan zur Produktion von Vitamin B3, Serotonin und Dopamin. L-Tryptophan ist auch eine natürliche Aminosäure, die in Lebensmitteln vorkommt. 5-HTP – nicht. Es wird synthetisch hergestellt. Deshalb verwenden wir bei After Rave L-Tryptophan, das keine Nebenwirkungen verursacht und nicht süchtig macht.

• Kann After Rave mit Alkohol eingenommen werden?

  After Rave ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das keine Inhaltsstoffe enthält, die eine schädliche Wechselwirkung mit Alkohol haben.

• Welche Kontraindikationen gibt es für die Anwendung von After Rave?

  Nach der Einnahme von Rave wird nicht empfohlen, wenn: – Sie Antidepressiva, Opioid-Analgetika, Beruhigungsmittel oder andere Medikamente einnehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, – Sie schwanger sind oder stillen, – Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind. In den oben genannten Situationen konsultieren Sie vor Beginn der Einnahme Ihren Arzt.

• Wie lange kann After Rave aufbewahrt werden?

  Das Verfallsdatum finden Sie auf der Verpackung. Es hängt vom Herstellungsdatum ab. Es befindet sich am Boden der Flasche.

• Kann die Einnahme von After Rave ein Serotonin-Syndrom verursachen?

  Die bestimmungsgemäße Anwendung von After Rave verursacht kein Risiko für das Serotonin-Syndrom. Aufgrund des hohen Gehalts an L-Tryptophan sollten Sie das Supplement nicht während der Behandlung mit Antidepressiva einnehmen. After Rave sollte nicht gleichzeitig mit psychoaktiven Substanzen eingenommen werden. Der Mindestabstand, der bei der Verwendung von After Rave eingehalten werden sollte, beträgt 6 Stunden vor der Einnahme psychoaktiver Substanzen und 2 Stunden danach.

• Kann After Rave von Personen unter 18 Jahren gekauft werden?

  After Rave ist für den Konsum durch Personen über 18 Jahren bestimmt.

• Was kann ich tun, wenn ich das Gefühl habe, dass ich ein Problem mit psychoaktiven Substanzen habe?

  Die Mission von After Rave ist es, Menschen, die psychoaktive Substanzen verwenden, bewusst zu machen, dass sie, wenn sie sich entscheiden, diesen Schritt zu gehen, dies verantwortungsvoll tun sollten. Wir haben keinen Einfluss auf Ihre Entscheidungen. Wir sind kategorisch und entschieden gegen die Verwendung psychoaktiver Substanzen. Wenn Sie sich jedoch dazu entscheiden, ist es unsere Mission, Ihnen das Wissen zu vermitteln, um die durch die Verwendung von Stimulanzien verursachten Schäden so weit wie möglich zu reduzieren. Denken Sie daran, dass keine Verwendung psychoaktiver Substanzen sicher ist, unabhängig von der Dosis. Testen Sie Ihre Substanzen IMMER und vermeiden Sie sie, wenn Sie können. Wenn Sie sie verwenden, sehen Sie sich unser Wissen und unsere Schritte zur Schadensminderung an. Gehen Sie zum REITER SICHERHEIT.

• Was sollte ich tun, wenn ich ein Problem mit Drogen habe?

  Wenn Sie Hilfe suchen und das Gefühl haben, dass Ihr Konsum von Stimulanzien außer Kontrolle gerät. Zögern Sie nicht – wenden Sie sich an einen Spezialisten, der Ihnen helfen kann, es ist noch nicht zu spät.